报告题目：癌症转化医学研究的新策略

报告人：第三军医大学第一附属医院生物治疗中心主任，医学博士，教授，博士生导师，钱程教授

时间：2014年6月4日（星期三）下午 13:30

地点：6号楼105阶梯教室

报告人简介

钱程，第三军医大学第一附属医院生物治疗中心主任，医学博士，教授，博士生导师。在西班牙留学和工作18年，被西班牙Navarra大学聘为教授，担任肿瘤生物治疗研究室主任。先后主持完成欧共体第五框架科研项目、西班牙科技部和卫生部重点项目、国家863和973课题和国家自然科学基金重点项目等课题20多项。

钱程教授长期致力于癌症发生的分子机制研究和和生物治疗临床应用研究，近五年主要针对肝癌生物治疗的关键科学问题，开展建立高效、靶向、可调控表达的基因导入系统的基础和应用研究和技术平台的建设，为肿瘤的生物治疗提供了多个安全有效的基因治疗载体，并实现肿瘤“细胞-病毒-基因联合治疗”的新策略。研究成果在国际著名的Journal of Clinical Oncology、Gastroenterology、Hepatology等SCI期刊上发表论文120篇（其中IF>10论文20篇、IF>5论文49篇；以第一和通讯作者发表50篇），总影响因子达620, 被Cell、Nature 系列杂志、The Lancet等SCI杂志他引2000余次。

主要经历：
1980.09-1985.06 皖南医学院 学士
1985.09-1988.08 白求恩医科大学 硕士
1988.08-1990.07 北京地坛医院 助理研究员
1990.08-1993.07 西班牙Navarra大学 博士
1993.09-1995.02 西班牙Navarra大学 博士后

1995.03-1999.09 西班牙Navarra大学应用医学研究中心 副教授、主任
1999.10-2004.07 西班牙Navarra大学应用医学研究中心 教授、主任
2004.07-至今 半岛平台生命科学学院 教授、副所长 主要项目：
1. 结直肠癌EMT模型的建立与转移干预的研究 。国家自然科学基金重大项目
2. iCSCs和脉管生成为靶标的肿瘤治疗新方法研究。国家973课题
3. CIK 细胞介导溶瘤腺病毒靶向治疗肝癌的实验研究自然科学基金。国际重大合作项 目
4、靶向溶瘤腺病毒携带非编码小RNA和治疗基因协同治疗癌症的探索性研究。国家自然科学基金面上项目
5、新型溶瘤腺病毒载体靶向介导siRNA簇的研究。国家863课题
6、新型腺病毒载体系统的开发以及在肿瘤基因治疗应用研究。浙江省科技厅重点项目
7、靶向性、选择性基因表达调控元件的研究。国家973课题 代表论文
1. Cui Q, Jiang W, Wang Y, Lv C, Luo J, Zhang W, Lin F, Yin Y, Cai R, Wei P, Qian C*. Transfer of suppressor of cytokine signaling 3 by an oncolytic adenovirus induces potential antitumor activities in hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2008; 47(1): 105-12.
2. Qian C *, Liu XY, Prieto J. Therapy of cancer by cytokines mediated by gene therapy approach. Cell Res. 2006; 16(2): 182-8.
3. Luo J, Xia Q, Zhang R, Lv C, Zhang W, Wang Y, Cui Q, Liu L, Cai R, Qian C*.Treatment of cancer with a novel dual-targeted conditionally replicative adenovirus armed with mda-7/IL-24 gene. Clin Cancer Res. 2008; 14(8): 2450-7
4. Chen Q, Lou W, Shen J, Ma L, Yang Z, Liu L, Luo J, Qian C *.Potent antitumor activity in experimental hepatocellular carcinoma by adenovirus-mediated co-expression of TRAIL and shRNA against COX-2. Clin Cancer Res. 2010; 16(14): 3696-705.
5. Pan QW, Zhong SY, Liu BS, Liu J, Cai R, Wang YG, Liu XY, Qian C*.Enhanced sensitivity of hepatocellular carcinoma cells to chemotherapy with a Smac-armed oncolytic adenovirus. Acta Pharmacol Sin. 2007; 28(12): 1996-2004
6. L Liu, W Li, X Wei, Q Cui, W Lou, G Wang, X Hu and C Qian*.Potent antitumor activity of oncolytic adenovirus-mediated SOCS1 for hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res. 2010; 16(14): 3696-705
7. Yin Y, Lin F, Zhuang Q, Liu L, Qian C*.Generation of full-length functional antibody against preS2 of hepatitis B virus in hepatic cells in vitro from bicistrons mediated by gutless adenovirus. Biodrugs. 2009; 23(6): 391-7
8. Pan Q, Liu B, Liu J, Cai R, Liu X, Qian C*.Synergistic antitumor activity of XIAP-shRNA and TRAIL expressed by oncolytic adenoviruses in experimental HCC. Acta Oncol. 2008; 47(1): 135-44
9. Zhang W, Cai R, Luo R, Wang Y, Cui Q, Wei X, Zhang H, and Qian C*.The oncolytic adenovirus targeting to TERT and RB pathway induced specific and potent anti-tumor efficacy in vitro and in vivo for hepatocellular carcinoma. Cancer Biol Ther. 2007; 6(11): 1726-1732
10. Pan Q, Liu B, Liu J, Cai R, Wang Y, Qian C*.Synergistic induction of tumor cell death by combining cisplatin with an oncolytic adenovirus carrying TRAIL. Mol Cell Biochem. 2007; 304(1-2): 315-23. 专利：
1.System for packaging of high-capacity adenovirus. PCT/ES 2009/070194
2.Anti-angiogenic agents. PCT/ES 2009/070250
3.Combined use of chemokine IP-10 interleukin 12 in the preparation of compositions for the treatment of malignant tumors (PCT). WO 01/62274 A1
4.Adenovirus/alphavirus hybrid vector for the effective administration and expression of therapeutic genes in tumor cells (PCT) .WO 2005/112541 A2